유전자분석검사를 통한 웰니스 맞춤건강관리 코디네이션

W-Personalized Healthcare Coordination

: Cancer DNA Testing

유전자분석검사 상담

암메틸화검사

Cancer DNA : Methylation Testing

DNA는생물의 유전현상에 큰 역할을 하는 핵산의 일종으로 유전정보를 담는 화학물질로 염기(A-아데닌, G-구아닌, C-시토신, T-티민)와 디옥시리보오스 5탄당(탄소가 5개 있는 당) 및 인산으로 된 고분자 화합물로 염색체의 주성분이며, 실질적인 유전물질입니다.

여기서 DNA의 염기 중C-시토신메틸기(CH3)가 붙게 되면 해당 유전자가 여러 기능 중 종양억제유전자(tumor suppressor) 기능을 상실하게 되며, 함암유전자, 지방산분해 유전자와 같은 것이 문제가 발생하게 됩니다.

암의 발생은 DNA 염기서열이 변하는 돌연변이와 유전자 기능을 조절하는 프로모터의 메틸화 현상에 의해 발암 유전자가 강화되거나 종양억제유전자의 기능이 소실되어 발상하게 됩니다.

암 유발원인에 노출된다고 해서 모든 사람이 암에 걸리는 것이 아니고 개개인의 건강상태와 나이, 면역 능력 등에 따라 차이를 보이고 있으나, 암 유발원인인 만큼 조기 발견하여 집중 관리를 통해 케어를 할 수 있는 검사입니다.

Overview

편의성

전문 의료진의 상담 및 진료를 통해 소량의 혈액(약 3㎖)으로 검사가 가능합니다.

편리.경제성

식사 유무나 시간 제약이 없고 언제나 검사가 가능하며, 영상의학과 조직검사에 비해 비용이 매우 저렴합니다.

민감성

암 발생은 유전자 변이에 의해 발생되므로 암 전 단계 및 암 발생 초기부터 탐지가 가능하여 질병 및 암 유발을 조기 억제할 수 있습니다.

DNA 메틸화 검사

암 유전자 검사 항목으로는 정상세포의 DNA수준에서 돌연변이, DNA, RNA, 단백질, 메틸레이션 기전을 통합 분석함으로써 종양에서 발생하는 거의 모든 분자적 변화를 추적함으로써 진단 양성예측율을 크게 상승시킬 수 있습니다.

암은 우리나라 뿐만 아니라 전 세계에서 가장 높은 사망원인 중 하나로서, 조기진단 여부에 따라 완치율이 결정되는 경우가 많아 건강검진 등을 통한 암의 조기진단이 중요하게 여겨지고 있습니다.

DNA 메틸화는 유전체에 일어나는 가장 대표적인 후성적인 변화(epigenetic change)로서, 암 조직에서 DNA의 후성적 변화를 측정하는 것은 암의 조기 진단, 예후, 약물 반응성 예측을 위한 새로운 표지자로서 기존의 암 검사를 보완하는 검사입니다.

Overview

암 유전자검사 절차

국내 최정상급 유전자분석기관과의 유전자분석검사 서비스 제휴 및 교류를 통해 최고를 지향하는 고품질 검사 서비스를 제공하고,
신뢰성 확보를 위해 지속적인 검사결과에 맞는 맞춤 헬스케어를 제안하고 있습니다.

유전자 돌연변이 검사

특정 질환과 관련된 유전자 변이는 유전자 이상 중 가장 많은 형태로 이러한 유전자의 염기서열에 변화를 돌연변이(Mutation)이라 합니다.

유전자의 단백질을 암호화하고 있는 Exon 부분에 돌연변이가 있을 때 질병 및 암을 유발하게 됩니다.

돌연변이 검사 방법은 특정 유전자를 PCR 증폭한 후 염기서열 분석을 통해서 변이 유무를 확인하는 방법으로 이 돌연변이는 후대에 유전되기도 합니다. 따라서 돌연변이 검사법은 각종 유전성 암(유방암, 대장, 직장암, 갑상선암, 위암, 췌장암, 폐암 등)의 진단에 효과적인 방법입니다.

유전성 암은 암의 종류마다 이상을 보이는 유전자의 종류가 다르고 하나의 유전자 이상도 다양한 암을 일으킬 수 있으므로 다른 암의 조기발견에도 큰 장점이 있습니다.

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유전자분석검사신청

유전자검사를 희망 하시면 신청서에 검사종류, 성명, 휴대전화번호, 문의사항을 작성하여 신청하시면 빠른 상담을 받으실 수 있습니다.

검사 신청은 입력란에 입력하여 신청하기 버튼을 눌러주시면 됩니다.

메틸화 검사 : DNA 염기 중 C(시토신)에 메틸기를 검사하여 암 발생 확률을 검사합니다.

돌연변이 검사 : 특정 유전자의 염기서열 분석을 통해서 변이 유무를 확인하여 유전적 질병(암)을 검사합니다.

알츠하이머 검사 : 특정 유전자의 염기서열 분석을 통해서 변이 유무를 확인하여 알츠하이머의 유전적 질병(암)을 검사합니다.

심혈관 검사 : 특정 유전자의 염기서열 분석을 통해서 변이 유무를 확인하여 심혈관 질병의 유전적 질병(암)을 검사합니다.

BRCA1 검사 : 특정 유전자의 염기서열 분석을 통해서 변이 유무를 확인하여 유방암, 난소암의 유전적 질병(암)을 검사합니다. (* 헐리우드 배우 안젤리나 졸리가 이 검사를 받고 예방 차원에서 유방절제술을 받아 이슈가 된 검사입니다.)

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당신의 유전자는 건강합니까?

자주 묻는 암유전자분석검사

과메틸화는 많은 스트레스, 적절하지 못한 식습관, 불규칙 적인 생활습관 등 건강하지 못한 상황이 주요 원인 중 하나 입니다.

- 직.간적 흡연 및 음주

- 중금속, 환경호르몬, 약물

- 가족력

- 극심한 스트레스 및 운동 부족

- 불규칙적인 식습관 및 생활습관

- 임신중인 산모 건강 상태에 따른 메틸화 유전

유전성 암은 암의 종류마다 이상을 보이는 유전자의 종류가 다르고 하나의 유전자 이상도 다양한 암을 일으킬 수 있으므로 다른 암의 조기발견에도 큰 장점이 있습니다.

- 암 환자가 있는 가족

- 알츠하이머 환자가 있는 가족

- 실혈관 질환 환자가 있는 가족

- 유방암, 난소암 환자가 있는 가족

- 가족력

- 영.유아 및 아동(유전적 질병 체크)

유전자분석검사는 의료기관에서 채혈을 하고 난 후 메틸화검사는 7일~10일, 돌연변이검사는 4일~7일 정도 소요됩니다.

검사결과는 진료 및 채혈한 의료기관에서 결과에 따른 의료삼당이 이루어 지며, 결과상담 전 상담예약 코디네이션 서비스를 제공하고 있습니다..

돌연변이검사(유전성 질병검사)는 채혈, 구강상피세포, 모근으로 검사가 가능합니다.

주사기에 대한 두려움이 있는 아이에게는 구강상피세포로 검채를 수집하고 있어 부담감 없이 안전하게 검사가 가능합니다.

암 유전자 검사(돌연변이 검사)는 경량성 암 검진 검사로 검강검진 목적의 실손보험 혜택은 받으실 수 없습니다.

하지만 검사 대상자(환자)가 전문의료진의 진료 소견에 따른 암 메틸화 검사는 진료 소견서 및 진단서를 보험사로 첨부하여 실손보험 청구를 하시면 보험사의 실손보험계약 약관기준에 따라 혜택 여부가 달라집니다.

자세한 사항은 검사신청 시 담당 컨설턴트에게 문의하시기 바랍니다.

임신 중 산모의 메틸화가 그대로 태아에게 복사될 가능성이 매우 높습니다.

임신 전 또는 임신 중 산모가 흡연을 하였거나 흡연의 노출이 많았다면 산모의 메틸화 검사를 꼭 해야 합니다.

산모의 메틸화는 태아에게 그대로 유전 될 가능성이 높기 때문에 태어나는 아기의 DNA 메틸화를 가지고 태어날 수 있기 때문입니다.

유전자 돌연변이 검사 중 알츠하이머 검사는 국민건강보험 요양급여 APOE Gene로 급여 대상입니다.

하지만 APOE Gene (알츠하이머)검사의 급여 인정 기준은 다음과 같습니다.

APO E Genotyping(너572) 검사를 치매로 확진된 환자에게 시행 시 다음과 같은 경우 1회만 인정하며, 동 기준 이외에 시행한 경우는 요양급여비용 전액을 본이이 부담하도록 함.

다 음

가. 65세 미만에 발생한 치매환자

나. 가족성 알츠하이머병으로 진단된 경우

출처 : 국민건강보험공단 심사평가원 2016년 검사료 개정안

헐리우드 탑 배우 안젤리나 졸리가 치료 차원이 아닌 '예방'차원에서 유방과 난소절제술을 받아 화제가 되었습니다.

가족력이 있는 안젤리나 졸리는 BRCA1 검사를 받고 유방암과 난소암 발병 위험을 증가시키는 BRCA1의 돌연변이가 발견됐기 때문인데요.

이는 곧 70세까지 유방암이 걸릴 확률이 78%, 난소암에 걸릴 확률이 73%로 추정된다는 의미이기도 했습니다.

안젤리나 졸리는 유방,난소 절제술을 받았고 이로써 유방암 발병 확률이 87%에서 5%이하로 떨어 졌습니다.

부모 중 한명이 BRCA1 돌연변이 유전자가 있을 때 자녀에게 유전 될 확률은 50%라고 합니다.

BRCA1(17번 염색체 장완) 유전자의 분석 프로세스가 매우 복잡하며, 기간 또한 길어 검사 비용이 비급여 일 때 상당히 높습니다.

또한 BRCA1 검사는 95%이상의 정확도와 신뢰도를 가진 검사입니다.

유전성 유방암 돌연변이 보유 확률이 높은 위험 요인을 갖고 있는 유방암 환자들은 국민 건강보험공단에서 산정특례로 인정받아 저렴한 가격으로 검사를 시행할 수 있습니다.

검사를 받고 결과에 대한 전문의료진의 상담 및 처방을 받으실 수 있으며, 전문 맞춤 헬스케어 코디네이션 서비스를 받아보실 수 있습니다.

자세한 사항은 유전자검사 컨설턴트에게 문의하시기 바랍니다.

W-Personalized Healthcare Coordination

유전자분석검사를 통한 웰니스 맞춤건강관리 코디네이션

(주)라온이노베이션은 차세대 토탈 헬스케어의 선두기업으로서 개인의 유전정보 총합인 유전자분석검사를 시작으로 질병의 정확한 진단과 개인에 맞는 효과적 치료를 가능하게 하고, 질병 발병을 예측, 예방 함으로써 건강한 삶 추구와 의료비 절감에 기여할 수 있는 맞춤 의료코디네이션 서비스를 제공하는 기업입니다.

국내 최정상급 유전자분석기관과 유전자분석검사 버시스 제휴 및 교류를 통해 최고를 지향하는 고품질 검사서비스를 제공하고 신뢰성 확보를 위해 지속적인 검사결과에 맞는 맞춤 헬스케어를 제안하고 있습니다..


주식회사 라온이노베이션

부산광역시 사상구 주례로 47, 전자정보관 2107 e-mail:dna@raoninnovation.co.kr

TEL : 051-313-2929 FAX : 051-323-2929

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